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正文
國家食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于批準(zhǔn)發(fā)布《血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第1部分:通用要求》等8項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和1項修改單的公告
(2017年第84號)
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YY 0285.1—2017《血管內(nèi)導(dǎo)管一次性使用無菌導(dǎo)管第1部分:通用要求》等8項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和YY 0669—2008《醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:嬰兒光治療設(shè)備安全專用要求》第1號修改單已經(jīng)審定通過,現(xiàn)予以公布。標(biāo)準(zhǔn)編號、名稱、適用范圍、實施日期及修改單內(nèi)容見附件。
特此公告。
附件:1.
YY 0285.1—2017《血管內(nèi)導(dǎo)管一次性使用無菌導(dǎo)管第1部分:通用要求》等8項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編號、名稱、適用范圍及實施日期
2.
YY 0669—2008《醫(yī)用電器設(shè)備第2部分:嬰兒光治療設(shè)備安全專用要求》第1號修改單及實施日期
國家食品藥品監(jiān)管總局
2017年7月17日
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