按照《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，新藥的定義有所變化，藥品注冊分類也必然隨之變化，新的注冊分類在今年12月1日實(shí)施的《藥品注冊管理辦法》中予以明確。由于藥品注冊審批收費(fèi)項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)的調(diào)整有一個(gè)過程，從2002年12月1日起至新的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下達(dá)前，藥品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)仍執(zhí)行財(cái)政部《關(guān)于確認(rèn)國家藥品監(jiān)督管理局收入收繳管理制度改革試點(diǎn)有關(guān)事宜的通知》。現(xiàn)將相應(yīng)的注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)公告如下：
一、新藥申請（包括新藥臨床申請和生產(chǎn)申請）的收費(fèi)對應(yīng)原新藥分類項(xiàng)目的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收�。辉黾铀幤愤m應(yīng)癥或者功能主治的補(bǔ)充申請仍按原新藥生產(chǎn)第五類收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收��；
二、生產(chǎn)已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的申請按原仿制藥品審批收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收��；如需進(jìn)行臨床研究的，按原新藥臨床研究審批收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收取；
三、進(jìn)口藥品申請（包括再注冊申請）按原進(jìn)口藥品注冊審批標(biāo)準(zhǔn)收��；一次性進(jìn)口的申請（包括進(jìn)口中藥材申請）按原一次性收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收取；進(jìn)口分包裝申請按原新藥生產(chǎn)第四類收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收取；
四、藥包材注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)為：
（一）新藥包材和進(jìn)口的藥包材的申請按“醫(yī)學(xué)材料及制品生產(chǎn)審批費(fèi)”收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收��；
（二）已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥包材的申請按“生物醫(yī)學(xué)材料及制品臨床研究審批費(fèi)”收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收�。�
（三）不同成份的復(fù)合藥包材視為不同產(chǎn)品。
國家藥品監(jiān)督管理局
二○○二年十一月十九日
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正文 
