各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局：
為加強一次性使用塑料血袋（以下簡稱血袋）生產企業(yè)的監(jiān)督管理，保證上市產品的質量，原國家藥品監(jiān)督管理局曾在《關于一次性使用無菌醫(yī)療器械產品注冊申請規(guī)定的補充通知》（國藥監(jiān)械［2001］583號）中規(guī)定，申請血袋注冊的企業(yè)，必須具備生產含保養(yǎng)液血袋的能力。最近一些省級藥品監(jiān)督管理局就此規(guī)定在實施中遇到的具體問題來文請示，經研究現(xiàn)通知如下：
一、根據(jù)目前血袋生產企業(yè)的現(xiàn)狀，對于生產含保養(yǎng)液的血袋的企業(yè)，要求必須具備生產保養(yǎng)液的能力。除對血袋要按照醫(yī)療器械監(jiān)管有關規(guī)定進行管理外，對其生產的保養(yǎng)液還必須按照藥品監(jiān)管的有關規(guī)定進行管理，包括發(fā)放藥品批準文號、《藥品生產許可證》并對生產保養(yǎng)液的車間進行藥品GMP認證等。
二、對于生產僅用于短時間保存血漿等，并且在注冊時已申明不含保養(yǎng)液的血袋生產企業(yè)，不要求其必須具備生產保養(yǎng)液和含保養(yǎng)液血袋的能力。但各級藥品監(jiān)督管理部門要加強對該生產企業(yè)的日常監(jiān)督管理，禁止此類企業(yè)違反規(guī)定生產其他類型的血袋。
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○三年八月十五日
政策法規(guī)網>
正文 
