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· 藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定公告（第7號）（2017年第57號）
· 國家食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布仿制藥參比制劑目錄（第四批）的通告（2017年第67號）
· 國家食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布仿制藥參比制劑目錄（第三批）的通告（2017年第65號）
· 國家食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于6批次藥品包裝材料不合格的通告（2017年第66號）
· 國家食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于6批次藥用輔料不合格的通告（2017年第55號）
· 國家食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查注冊申請情況的公告（2017年第42號）
· 國家食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于5批次藥品不合格的通告（2017年第53號）
· 國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整部分藥品行政審批事項審批程序的決定（2017年2月21日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議審議通過，2017年3月17日國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第31號公布，自2017年5月1日起施行）
· 國家食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價品種分類指導意見的通告（2017年第49號）
· 農(nóng)藥管理條例（1997年5月8日國務院令第216號發(fā)布，根據(jù)2001年11月29日《國務院關(guān)于修改〈農(nóng)藥管理條例〉的決定》修訂，2017年2月8日國務院第164次常務會議修訂通過， 2017年3月16日國務院令第677號公布，自2017年6月1日起施行）


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