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·	國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《中藥注冊管理專門規(guī)定》的公告（2023年第20號，自2023年7月1日起施行）

·	國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實(shí)施意見（國辦發(fā)〔2021〕16號）

·	國務(wù)院辦公廳關(guān)于推動藥品集中帶量采購工作常態(tài)化制度化開展的意見（國辦發(fā)〔2021〕2號）

·	國家藥監(jiān)局關(guān)于宣傳貫徹《中華人民共和國疫苗管理法》的通知（國藥監(jiān)法〔2019〕32號）

·	國務(wù)院辦公廳關(guān)于完善國家基本藥物制度的意見(國辦發(fā)〔2018〕88號)

·	國務(wù)院辦公廳關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見（國辦發(fā)[2018]20號）

·	國務(wù)院辦公廳關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見（國辦發(fā)[2017]13號）

·	國務(wù)院辦公廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)疫苗流通和預(yù)防接種管理工作的意見（國辦發(fā)[2017]5號）

·	國務(wù)院食品安全辦等五部門關(guān)于印發(fā)《畜禽水產(chǎn)品抗生素、禁用化合物及獸藥殘留超標(biāo)專項整治行動方案》的通知（食安辦[2016]15號）

·	國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案的通知（國辦發(fā)[2016]41號）

·	國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見（國辦發(fā)[2016]8號）

·	國務(wù)院關(guān)于同意建立藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革部際聯(lián)席會議制度的批復(fù)（國函[2015]219號）

·	國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見（國發(fā)[2015]44號）

·	國家食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于嚴(yán)格執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》加強(qiáng)藥品批發(fā)企業(yè)監(jiān)督檢查工作的通知（食藥監(jiān)藥化監(jiān)[2015]85號）

·	國務(wù)院辦公廳關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)工業(yè)和信息化部等部門中藥材保護(hù)和發(fā)展規(guī)劃（2015—2020年）的通知（國辦發(fā)[2015]27號）

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熱點(diǎn)關(guān)注

艾滋�。ˋIDS）

非典型性肺炎（SARS）

禽流感（HPAI）

抗生素

重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械

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