近日，艾棣維欣生物（Advaccine）發(fā)布公告，公司合作單位復旦大學與浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院等多家臨床醫(yī)院在同行評議的學術(shù)期刊《Journal of Clinical and Translational Hepatology》（《臨床與轉(zhuǎn)化肝臟病學雜志》）上發(fā)表了與公司乙肝治療性疫苗ADV311項目有關(guān)的研究者發(fā)起的臨床研究（IIT）的論文"Immunomodulatory and Antiviral Therapy Improved Functional Cure Rate in CHB Patients with High HBsAg Level Experienced NA"。

　　乙肝治療性疫苗IIT臨床研究經(jīng)Journal of Clinical and Translational Hepatology發(fā)表

　　該研究為前瞻性、多中心、隨機對照的臨床研究，在浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院感染病科、復旦大學華山醫(yī)院感染科、上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院感染科、四川大學華西醫(yī)院感染性疾病中心、北京302醫(yī)院國際肝病診療中心、北京大學第一醫(yī)院感染疾病科、華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院感染性疾病科、山東大學齊魯醫(yī)院肝病科、西安交通大學第一附屬醫(yī)院感染性疾病科9個臨床中心共計入組了310名乙型肝炎e抗原（HBeAg）陽性的慢性乙型肝炎（Chronic hepatitis B，CHB）患者。臨床研究采用了ADV311作用機制等效版本的臨床方案設(shè)計，研究者評估了在已接受聚乙二醇干擾素α-2b（PEG IFN-α2b）和富馬酸替諾福韋酯（TDF）治療的慢性乙型肝炎患者中，接受與不接受粒細胞－巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）和乙肝疫苗治療的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）清除情況。

　　臨床試驗的結(jié)果，治療組（TDF+PEG IFN-α2b+GM-CSF+乙肝疫苗組）在第 48 周的累積功能性治愈的比例（HBsAg 清除率）達 41.1%，累積 HBsAg 血清學轉(zhuǎn)換率達 33.9%。此研究結(jié)果表明，在入組的患者中，免疫調(diào)節(jié)聯(lián)合抗病毒治療方案有效地降低了HBsAg 水平并提高了HBsAg 清除率。

　　據(jù)公告披露，艾棣維欣ADV311是針對慢性乙型肝炎開發(fā)的治療性疫苗，ADV311由源自乙肝表面抗原的重組蛋白及CA02的佐劑系統(tǒng)（具體包括GM-CSF、IFN-α及鋁佐劑）組成。本次臨床研究結(jié)果提高了慢性乙肝患者功能性治愈的比例（即HBsAg清除率），提升了免疫調(diào)節(jié)聯(lián)合抗病毒治療方案的學術(shù)影響力，有利于ADV311項目后續(xù)的研發(fā)與應用。

　　關(guān)于乙型肝炎

　　隨著乙型肝炎疫苗和乙型肝炎免疫球蛋白等預防和阻斷措施的普及，以及強效抗病毒藥物的應用，HBV感染的防治取得了長足的進步。然而，全世界仍然有超過2.5億-2.7億慢性HBV感染者人存在慢性感染，每年約超過65萬人死于HBV相關(guān)終末期肝病，包括肝功能衰竭、肝硬化和肝細胞癌（HCC）。在中國，超過6.1%的人口，約8600萬人長期攜帶乙肝病毒（HBV），每年新發(fā)肝癌患者人數(shù)超過40萬。目前乙肝治療主要通過核苷類似物（NAs）和干擾素-α等方式，雖然可以實現(xiàn)對HBV病毒復制的抑制，但難以實現(xiàn)更高比例的功能性治愈，即HBV表面抗原（HBsAg）的清除，從而減少肝硬化和肝細胞癌（HCC）的發(fā)生。乙肝功能性治愈存在巨大的未滿足臨床需求。

　　關(guān)于艾棣維欣

　　艾棣維欣（證券代碼：874055.NQ）作為一家中國領(lǐng)先的創(chuàng)新疫苗與生物制藥企業(yè)，基于抗原技術(shù)平臺、佐劑技術(shù)平臺、藥物遞送技術(shù)平臺，正在開發(fā)一系列創(chuàng)新疫苗和藥物。目前公司的在研產(chǎn)品覆蓋傳染病、癌癥、微針遞送等方向。